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首頁(yè) 醫(yī)療器械 二類(lèi)醫(yī)療 查看內(nèi)容

一類(lèi)醫(yī)療器械和二類(lèi)醫(yī)療器械區(qū)別

2023-6-22 21:51| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 1334| 評(píng)論: 0

摘要: 一類(lèi)醫(yī)療器械和二類(lèi)醫(yī)療器械區(qū)別1、經(jīng)營(yíng)主體不同一類(lèi)醫(yī)療器械對(duì)經(jīng)營(yíng)主體這方面沒(méi)有實(shí)質(zhì)的要求,也就是說(shuō)即使是個(gè)體工商戶也是可以經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫(yī)療器械的,而二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)主體則必須具有企業(yè)資質(zhì)。2、經(jīng)營(yíng)條件不同 ...
一類(lèi)醫(yī)療器械和二類(lèi)醫(yī)療器械區(qū)別

1、經(jīng)營(yíng)主體不同

一類(lèi)醫(yī)療器械對(duì)經(jīng)營(yíng)主體這方面沒(méi)有實(shí)質(zhì)的要求,也就是說(shuō)即使是個(gè)體工商戶也是可以經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫(yī)療器械的,而二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)主體則必須具有企業(yè)資質(zhì)。

2、經(jīng)營(yíng)條件不同

雖然經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可和備案,但從事第一類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的還是應(yīng)當(dāng)符合以下要求:一是應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件。二是具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。三是應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求,建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的經(jīng)營(yíng)管理制度,保證經(jīng)營(yíng)條件和經(jīng)營(yíng)行為持續(xù)符合要求。

而經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械的企業(yè),除了需要滿足以上這些條件之外,還需要辦理二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

3、生產(chǎn)所需辦理證件不同

開(kāi)辦一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件以及營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、企業(yè)人員證明材料復(fù)印件、生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件復(fù)印件、質(zhì)量文件等備案材料,向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。

而開(kāi)辦二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,則應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件及營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、企業(yè)人員證明材料復(fù)印件、生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件復(fù)印件等材料,向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可

4、委托生產(chǎn)所需辦理手續(xù)不同

企業(yè)委托生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械的,委托方應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理委托生產(chǎn)備案。符合規(guī)定條件的,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)發(fā)給企業(yè)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證。

而委托生產(chǎn)第二類(lèi)醫(yī)療器械的,委托方則應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理委托生產(chǎn)備案。

一類(lèi)醫(yī)療器械和二類(lèi)醫(yī)療器械區(qū)別

一類(lèi)、二類(lèi)醫(yī)療器械如何區(qū)分

一類(lèi)醫(yī)療器械

第一類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

二類(lèi)醫(yī)療器械

第二類(lèi)具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽(tīng)器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線、避孕套等。(四經(jīng)一體中頻治療儀屬于二類(lèi))

醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則

一類(lèi):通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性,有效性的醫(yī)療器械。如手術(shù)器械的大部分、聽(tīng)診器、手術(shù)帽、口罩、醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖等。

二類(lèi):對(duì)其安全性,有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計(jì)、血壓計(jì)、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等。

三類(lèi):對(duì)人體有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性,有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如:植入式心臟起博器、人工晶體、一次性使用無(wú)菌注射器或輸液管等。

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