一、事項(xiàng)名稱 第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(新開辦) 二、辦理依據(jù) 1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號(hào)）第三十一條； 2、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第8號(hào)）第八條； 3、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號(hào)）。 三、申辦對(duì)象 申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)
四、申辦條件 1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱； 2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所； 3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房； 4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度； 5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。 6、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。 五、申請(qǐng)材料及要求 （一）申請(qǐng)材料 企業(yè)應(yīng)先向省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識(shí)別系統(tǒng)”（如未辦理過）。 申請(qǐng)企業(yè)需向所在地區(qū)、縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局或分局行政審批受理窗口提交以下申請(qǐng)材料： 1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表》（在“器械經(jīng)營企業(yè)電子申報(bào)端”填寫后生成上報(bào)、打�。�； 2、企業(yè)根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2014年第58號(hào)），結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行自查評(píng)分，并由法定代表人或負(fù)責(zé)人簽署意見后的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》； 3、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件； 4、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件； 5、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、專業(yè)技術(shù)人員、驗(yàn)配人員的醫(yī)療器械法規(guī)、相關(guān)技術(shù)職稱等培訓(xùn)證書（復(fù)印件）； 6、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明（員工花名冊(cè)）； 7、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明； 8、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件； 9、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄； 10、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序（各環(huán)節(jié)相關(guān)記錄表格）等文件目錄； 11、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明； 12、經(jīng)辦人授權(quán)證明； 13、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明，列出申報(bào)材料目錄，并對(duì)材料作出如 有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾； 14、其他證明材料。 （二）申請(qǐng)材料要求： 1、申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、完整，統(tǒng)一用A4紙打印或復(fù)印，按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè)，申請(qǐng)材料一式一份。 2、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的，申請(qǐng)人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明，并逐份加蓋企業(yè)公章。 3、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表》中的“企業(yè)名稱”、“住所”、“法定代表人”與《營業(yè)執(zhí)照》相同；“經(jīng)營范圍”應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼和名稱填寫。“企業(yè)意見一欄”需法定代表人簽名并簽署“同意”，加蓋企業(yè)公章；經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定。 六、辦理時(shí)限 1、受理窗口在5個(gè)工作日內(nèi)完成受理工作。 2、受理后，在30個(gè)工作日內(nèi)依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2014年第58號(hào)）組織驗(yàn)收、完成審批工作、作出許可決定（不包括企業(yè)整改日期）。 以上是玖邀開業(yè)網(wǎng)小編為您整理的關(guān)于的三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理程序內(nèi)容，希望對(duì)您有所幫助。 |
