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首頁 醫(yī)療器械 二類醫(yī)療 查看內(nèi)容

上海辦理醫(yī)療器械二類備案流程、要求、材料

2023-6-26 16:05| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 375| 評論: 0

摘要: 一、上海辦理醫(yī)療器械二類備案條件1.申請人須為獨立法人或有獨立經(jīng)營權(quán)的其他組織;2.申請人須具備從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的能力和條件,有良好的經(jīng)營信譽(yù),依法納稅;3.申請人須有明確的經(jīng)營范圍、經(jīng)營地址和證明材料 ...
一、上海辦理醫(yī)療器械二類備案條件

1.申請人須為獨立法人或有獨立經(jīng)營權(quán)的其他組織;

2.申請人須具備從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的能力和條件,有良好的經(jīng)營信譽(yù),依法納稅;

3.申請人須有明確的經(jīng)營范圍、經(jīng)營地址和證明材料。

上海辦理醫(yī)療器械二類備案流程、要求、材料

二、上海辦理醫(yī)療器械二類備案材料

醫(yī)療器械二類備案申請所需材料主要包括以下內(nèi)容

1.申請表(可在上海市市場監(jiān)管局官網(wǎng)下載),需蓋章;

2.營業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、相關(guān)行業(yè)資質(zhì)證明等證明材料的復(fù)印件;

3.申請人提供的質(zhì)量管理文件、技術(shù)資料及其它有關(guān)文件的復(fù)印件;

4.醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)檢和銷售授權(quán)書、代理證明等有關(guān)文件的復(fù)印件;

5.申請人法定代表人身份證明文件的復(fù)印件等相關(guān)證明材料。

三、上海辦理醫(yī)療器械二類備案流程

1.填寫申請表

首先,申請人需要在上海市市場監(jiān)管局官網(wǎng)上下載并填寫醫(yī)療器械二類備案申請表,填寫時需要如實、準(zhǔn)確地提供信息。

2.準(zhǔn)備必要的申請材料

依據(jù)申請表要求提供相應(yīng)的證明材料、質(zhì)量管理文件、技術(shù)資料及其它有關(guān)文件的復(fù)印件。

3.提交申請材料

申請人根據(jù)要求將填寫好的申請表和準(zhǔn)備的申請材料提交給上海市市場監(jiān)管局二類備案窗口。

4.初審

上海市市場監(jiān)管局在收到備案申請表和申請材料后,將進(jìn)行初步審核,并在5個工作日內(nèi)告知申請人是否符合備案要求。

5.現(xiàn)場審核

在初審合格后,上海市市場監(jiān)管局會派人員對備案申請人進(jìn)行現(xiàn)場審核。審核合格后,備案人將獲得醫(yī)療器械經(jīng)營備案證。

四、二類醫(yī)療器械備案常見問題

1.醫(yī)療器械二類備案有效期多久

醫(yī)療器械二類備案有效期為五年,備案過期后需要重新備案。

2.醫(yī)療器械二類備案的費用是多少

醫(yī)療器械二類備案的收費標(biāo)準(zhǔn)要根據(jù)不同的地區(qū)和備案部門而不同,一般需要收取一定的備案費用。

3.在備案過程中是否需要提供檢測報告

備案過程中,醫(yī)療器械需要提供的技術(shù)、性能、安全、有效性等相關(guān)文件和檢測報告和市場監(jiān)管部門進(jìn)行審核比較相關(guān),如果不夠完善可能會被要求重新下發(fā)材料。

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