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二類醫(yī)療器械備案證怎么辦理(辦理二類醫(yī)療器械備案憑證資料和流程)

2023-6-23 21:39| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 647| 評論: 0

摘要: 辦理二類醫(yī)療器械備案材料需要:1、營業(yè)執(zhí)照及復(fù)印件;2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明;3、專業(yè)技術(shù)人員一覽表及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書;4、組織機(jī)構(gòu)與部門 ...
辦理二類醫(yī)療器械備案材料需要:

1、營業(yè)執(zhí)照及復(fù)印件;

2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明;

3、專業(yè)技術(shù)人員一覽表及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書;

4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;

5、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復(fù)印件。屬倉儲(chǔ)委托醫(yī)療器械第三方物流的,提供委托合同;

6、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。 包括采購、驗(yàn)收、入庫、出庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件;

7、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;

8、企業(yè)已安裝的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 ,打印信息管理系統(tǒng)首頁。

二類醫(yī)療器械備案證怎么辦理(辦理二類醫(yī)療器械備案憑證資料和流程)

辦理二類醫(yī)療器械備案憑證的具體流程:

1.到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照,注冊為企業(yè),個(gè)體工商戶不可以辦理備案憑證。

2.到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證

3.在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊帳號,用于網(wǎng)上申報(bào)。

4.網(wǎng)上提交《醫(yī)療器械備案申請表》所需的電子材料。

二類醫(yī)療器械備案注意事項(xiàng)

1、已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請注冊變更,并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。

2、已備案的醫(yī)療器械,管理類別調(diào)整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的,備案人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門提出取消原備案。

3、未依法辦理第二類、第三類醫(yī)療器械注冊登記事項(xiàng)變更銷售、使用的,由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正

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