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三類醫(yī)療器械許可證辦理條件有哪些?(申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證材料)

2023-10-6 18:54| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 352| 評論: 0

摘要: 一、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的條件1、具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對其具體面積有具體要求;2、具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員;3、具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學歷的技術(shù)人員; ...
一、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的條件

1、具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對其具體面積有具體要求;

2、具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員;

3、具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學歷的技術(shù)人員;

4、擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。

三類醫(yī)療器械許可證辦理條件有哪些?(申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證材料)

二、申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提交的材料

1、產(chǎn)品風險分析資料;

2、產(chǎn)品技術(shù)要求;

3、產(chǎn)品檢驗報告;

4、臨床評價資料;

5、產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿;

6、與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;

7、證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。

三、醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當履行的義務(wù)

1、建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行;

2、制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施;

3、依法開展不良事件監(jiān)測和再評價;

4、建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度;

5、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他義務(wù)。


1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期只有5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在有效期屆滿6個月前,向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》延續(xù)申請。

2、應(yīng)當在計算機信息管理系統(tǒng)建立采購記錄和銷售記錄,保證經(jīng)營產(chǎn)品的可追溯。

3、應(yīng)當在每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。

4、自行停業(yè)一年以上,重新經(jīng)營時,應(yīng)當提前書面報告所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門,經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營。

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