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首頁 醫(yī)療器械 查看內(nèi)容

上海注冊醫(yī)療器械公司的流程及條件

2022-10-5 20:50| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 562| 評(píng)論: 0

摘要: 上海注冊醫(yī)療器械公司,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;(二)有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;(三)有保 ...
上海注冊醫(yī)療器械公司,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;

(二)有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;

(三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

(四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

(五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

上海注冊醫(yī)療器械公司,申請生產(chǎn)許可證:

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可,并提交以下資料:

上海注冊醫(yī)療器械公司的流程及條件

辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案所需資料:

1、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

2、法定代表人;企業(yè)負(fù)責(zé)人;質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明;學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件

3、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明

4、經(jīng)營范圍;經(jīng)營方式說明

5、經(jīng)營場所;庫房地址的地理位置圖;平面圖;房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件

6、經(jīng)營設(shè)施;設(shè)備目錄

7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度;工作程序等文件目錄

8、授權(quán)委托書

第三類醫(yī)療器械許可證辦理材料

1 、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》。

2 、《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。

3 、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。

4 、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。

5 、擬辦法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個(gè)人簡歷。

6 、技術(shù)人員搜索一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件。

7 、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄。

8 、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁。

9 、倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄。

10 、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。

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